2型糖尿病患者血清λ-谷氨酰转肽酶对代谢综合征预测作用的探讨

2型糖尿病患者血清λ-谷氨酰转肽酶对代谢综合征预测作用的探讨

作者:师大云端图书馆 时间:2020-01-27 分类:参考文献 喜欢:2112
师大云端图书馆

【摘要】代谢综合征(metabolicsyndmme,MS)是超重、高血糖、血脂代谢异常、高血压等多种代谢性疾病或危险因素集聚的病理状态,对机体产生强大的致病作用,主要的临床后果表现为2型糖尿病(T2DM)和心血管疾病(CVD)[1-5]。随着人们生活方式、生活节奏的改变,该病的发病率逐年上升,并有“世纪流行病”之称,严重影响着患者的生存质量,甚至威胁患者的生命。虽然目前MS的发病原因和本质尚不完全清楚,但MS的危害性在医学界已经达成广泛的共识。因此,对代谢综合征的早期发现、早期诊断及早期治疗至关重要。目的:本研究旨在通过系统分析2型糖尿病患者的临床常用生化指标,探讨血清λ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与代谢综合征(MS)的相关性,以期为临床寻找针对MS敏感性高、特异性强的预测指标,提高MS的早期诊断率,做到早期预防及治疗,提高患者的生活质量。资料与方法:研究资料:取自2013年01月至2013年10月吉林大学白求恩第一医院内分泌科收治的100例出院诊断为2型糖尿病的患者。所有患者均符合1999世界卫生组织(WHO)T2DM诊断标准。剔除大量饮酒者及患有病毒性肝炎(询问肝炎病史及接触史)、严重心肾疾患、自身免疫性疾病及恶性肿瘤者。研究方法:按照专人专项原则,对所有研究对象均详细询问并记录病史,包括年龄、性别、既往史、用药史、饮酒史等。采用统一方法测量所有研究对象的身高、体重,计算体重指数(BMI)[=体重(kg)/身高2(m2)];采用校正的汞柱式标准袖带血压计测量血压,待研究对象静坐休息5分钟后开始测量右上臂,取2次测定(间隔30s以上)的平均值作为检测的血压值并记录。空腹8小时以上采静脉血用于常规生化指标的检测。均采用化学发光法检测,试剂盒由美国贝克曼库尔特公司提供,检测仪器用该公司生产的ACCESS化学发光仪。观察内容:空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、λ-谷氨酰转肽酶(GGT);采用彩色多普勒超声仪检测脂肪肝情况。统计学方法:应用均数±标准差(x±s)或中位数(四分位间距)表示;经偏正态性检验呈非正态分布的计量变量转变为自然对数后行进一步分析;计数资料采用卡方检验,两组间比较采用独立样本t检验或单因素方差分析(两两比较采用S-N-K检验);应用多元线性回归相关分析MS的影响因素情况;采用多因素Logistic回归分析MS与各临床指标的相关性。使用SPSS17.0统计软件包进行统计分析。结果:(1)对MS组与非MS对照组一般临床特征进行比较,MS组患者的BMI、DBP、TG、GGT水平及脂肪肝的患病率明显高于非MS组,HDL-C水平低于非MS组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)对血清GGT水平与MS及其各组分发病情况的分析,采用偏态分布资料统计指标四分位数法,按照GGT四分位间距分为四组,对各组人群的临床特征进行比较,单因素方差分析表明,几乎全部检测指标,如体重指数、血压水平、血脂水平、空腹血糖及尿酸水平均随着GGT四分位数的递增而明显增加,且差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)采用X2检验分析MS相关因素在不同GGT水平的聚集性,提示随着GGT水平的增加,MS的发生率、MS的各组分异常的发生率(超重发生率、高血压发生率、高血糖发生率、高血脂发生率)均显著增多。(4)GGT与MS有关因素的相关性分析,以GGT为因变量行多元逐步线性回归分析后,发现GGT与甘油三酯、舒张压、谷丙转氨酶、MS组分个数等呈正相关;而与高密度脂蛋白呈负相关。而脂肪肝并未进入回归方程,提示血清GGT的升高不是通过脂肪肝间接作用实现的。(5)MS的相关性分析,以MS发生与否(赋值为1或0)为因变量行Logistic回归分析,筛选出MS的危险因素,结果提示GGT是MS发生的危险因素之一。(6)将研究对象按性别分组后,校正年龄和BMI,分别以GGT正常组为对照,男性高GGT组MS的患病率明显升高,且具有统计学差异(p<0.01)。而女性两组不存在上述趋势。结论:(1)2型糖尿病患者的GGT水平及代谢综合征的患病率均较高,且血清GGT水平与MS关系密切,可以作为MS发生的预测指标之一;(2)血清GGT与舒张压、甘油三酯、谷丙转氨酶、MS组分个数等呈正相关;而与高密度脂蛋白呈负相关;(3)血清GGT对代谢综合征的预测作用不是通过脂肪肝间接作用实现的;(4)血清GGT水平对MS的预测作用与性别有关,男性患者较女性明显。
【作者】马丹;
【导师】高影;
【作者基本信息】吉林大学,临床医学,2014,硕士
【关键词】λ-谷氨酰转肽酶;代谢综合征;2型糖尿病;非酒精性脂肪肝;

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